本篇目录：
- 1、求细菌分离纯化的详细方法
- 2、实验室微生物菌种纯化方法
- 3、如何获得某一细菌的纯培养(或病毒的纯培养)?简述整个过程。_百度...
- 4、如何纯化微生物
- 5、谁能用简单的语言概括一下微生物DNA的提取以及分离纯化步骤?
求细菌分离纯化的详细方法
1、最简单的分离微生物的方法是平板划线法。用无菌的接种环取培养物少许在平板上进行划线。划线的方法很多，常见的比较容易出现单个菌落的划线方法有斜线法、曲线法、方格法、放射法、四格法等。
2、挑取上述的土壤悬液一环在平板上划线.划线的方法很多，但无论采用那种方法，其目的都是通过划线将样品在平板上进行稀释，使之形成单个菌落；(3) 挑菌落 同稀释涂布平板法，一直到分离的微生物认为纯化为止。
3、（1）排除细菌或酵母菌污染 在菌种培养中，用肉眼仔细观察培养基表面，不难发现被细菌或酵母菌污染的分离物常出现黏稠状的菌落。
4、菌种的初筛有两种方法，用简单的定性反应进行初筛，在最初分离阶段就给予特殊的培养基或培养条件，进而让目的菌株得以繁殖，尽可能地把只成为目的菌的菌株或只将其最适菌株的一株纯化分离。
5、选择性培养基，固体平板，单菌落画线、稀释倾注法 等等。反正获得了纯种为原则。不同微生物种类、不同代谢类型也选用不同的纯化方法。你若具体一点的话，可给你更为具体的建议。
实验室微生物菌种纯化方法
纯种分离法 通过纯种分离，可将衰退菌种细胞群体中一部分仍保持原有典型性状的单细胞分离出来，经扩大培养，就可恢复原菌株的典型性状。
实验者需要根据自己的实验条件和目的选择合适的纯化方法。对于普通的实验室来说，分离平板法和稀释涂板法是很好的选择。对于需要快速、准确鉴定细菌的实验室来说，PCR分离法和基于生物学和化学性质的纯化法是很好的选择。
利用选择培养基分离法 纯化：若是你不知道你所要纯化的微生物的特征，最简单的不知道它的菌落特征和形态大小，那现根据你要分离菌的特性，找适合的初筛培养基，找到你要纯化的菌。
如何获得某一细菌的纯培养(或病毒的纯培养)?简述整个过程。_百度...
得的病原细菌的菌种是纯培养通常情况下，单个菌落就是纯培养，如果不确定是否为纯菌落，可将该菌落继续传代培养，观察下一代是否均为同样的菌落形态，下一代所有菌落形态都相同，意味着这个菌落就是纯培养。
使单位体积或单位面积仅存留一个单细胞，并使此单细胞增殖为一个新的群体。最常用的为“平板划线法”。液体培养后的培养液经适当稀释后，用“平板涂布法”，也可以得到纯培养微生物。
将细菌分别再用以可溶性淀粉为唯一碳源的全合成培养基进行筛选。能够在该平板上生长的细菌一定具有降解淀粉的能力。然后可用淀粉透明圈法对产淀粉酶能力进行测试，选取产酶能力强的菌株进行下一步实验。
纯培养的确定除观察其菌落特征外，还要结合显微镜检测个体形态特征后才能确定，有些微生物的纯培养要经过一系列分离与纯化过程和多种特征鉴定才能得到。
从混杂微生物群体中获得只含有某一种或某一株微生物的过程称为微生物分离与纯化。
称纯培养.如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞，那么这个菌落称为纯培养（Pure culture）。在进行菌种鉴定时，所用的微生物一般均要求为纯的培养物。
如何纯化微生物
1、若是你不知道你所要纯化的微生物的特征，最简单的不知道它的菌落特征和形态大小，那现根据你要分离菌的特性，找适合的初筛培养基，找到你要纯化的菌。
2、选择适合于待分离微生物的生长条件，如营养，酸碱度，温度和氧等要求或加入某种抑制造成只剩于该微生物生长，而抑制其他微生物生长的环境，从而淘汰一些不需要的微生物。
3、预处理：对微生物发酵液进行初步处理，提取有效成分。常用的预处理方法包括离心分离、过滤、膜分离等。分离：对预处理后的液体进行分离，使有效成分和杂质分开。常用的分离方法包括萃取、沉淀、膜分离等。
4、选择性培养基，固体平板，单菌落画线、稀释倾注法 等等。反正获得了纯种为原则。不同微生物种类、不同代谢类型也选用不同的纯化方法。你若具体一点的话，可给你更为具体的建议。
谁能用简单的语言概括一下微生物DNA的提取以及分离纯化步骤?
超声波破碎细胞，加sds加pk，离心取上清液，加等体积苯酚，离心取上清夜，加等体积氯仿，离心取上清液，加2-3倍乙-20℃过夜，离心除上清夜（dna沉淀了），充分干燥。
dna的提取方法：浓盐法、SDS法、CTAB法等。 浓盐法。根据DNA和RNA在电解溶液中的溶解度不同，可将二者分离。
水系滤膜上截留下来的细菌和微生物可以通过以下步骤高效洗脱并提取DNA： 切碎滤膜：将滤膜切碎成小块，使用无菌工具操作，避免污染。
到此，以上就是小编对于微生物的纯化实验报告的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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