本篇目录：
- 1、铬酸钾指示剂的配制
- 2、重铬酸钾+硝酸+氢氟酸混合溶液会产生结晶吗?怎样解决?
- 3、含有少量氯化钠的重铬酸钟溶液通过什么操作获得重铬酸钾晶体,为什么...
- 4、如何使过氧化铬结晶
- 5、铬酸(三氧化铬)与重铬酸钾的区别
铬酸钾指示剂的配制
1、称取5g分析纯铬酸钾，溶于少量蒸馏水中，加入硝酸银溶液至砖红色不退，搅拌均匀，放置过夜后，进行过滤。将滤液用蒸馏水稀释至100ML。
2、配制浓度约10％铬酸钾指示剂：称取10s铬酸钾溶于少量蒸馏水中，加入少量硝酸银溶液使之出现微红，摇匀后放置12h后，过滤并移入100mL容量瓶中，稀释至刻度。
3、http：//铬酸钾指示液 取铬酸钾10g，加水100ml使溶解，即得。
重铬酸钾+硝酸+氢氟酸混合溶液会产生结晶吗?怎样解决?
1、) 将化合物在标记过的基线处进行点样。我们用的点样器是买来的，此外，点样器也可从加热过的Pasteur吸管上拔下（你可以参照UROP）。在跟踪反应进行时，一定要点上起始反应物、反应混合物以及两者的混合物。
2、在-223℃变成黄色结晶体。在常温下，氟几乎能和所有的元素化合：大多数金属都会被氟腐蚀，碱金属在氟气中会燃烧，甚至连黄金在受热后，也能在氟气中燃烧。许多非金属，如硅、磷、硫等同样也会在氟气中燃烧。
3、复合电极不用时，可充分浸泡3M氯化钾溶液中。切忌用洗涤液或其他吸水性试剂浸洗。使用前，检查玻璃电极前端的球泡。正常情况下，电极应该透明而无裂纹；球泡内要充满溶液，不能有气泡存在。
含有少量氯化钠的重铬酸钟溶液通过什么操作获得重铬酸钾晶体,为什么...
1、所以当重铬酸钠浓度很大时，溶液中加入了大量的钾离子，重铬酸根会与钾离子反应，它们大量是不能共存的，就会以晶体的形式从溶液中析出。
2、除去硝酸钾内混有的少量氯化钠 首先组装仪器把母液（待提纯的固体溶于水）放入烧杯后加热浓缩。浓缩一定时间后（根据两物质的溶解度曲线表决定）停止加热。
3、继续滴加硝酸银至CrO反应完全，然后离心分离，上部溶液黄色消失，下部沉淀为黄色（氯化银和铬酸银的混合色）。氯化钠的晶体形成立体对称。
4、重铬酸钾 它在低温下的溶解度极小，又不含结晶水，易通过重结晶法提纯；也不易潮解，故常用作分析中的基准物。
如何使过氧化铬结晶
加硫酸中和铬酸钠溶液，使其pH为7～8，滤出氢氧化铝等杂质后蒸发到含Na2CrO4大于 450克/升，滤出Na2SO4结晶。溶液用硫酸调整pH为4±0.2，再滤出Na2SO4结晶，获得重铬酸钠(Na2Cr2O7)溶液。
化学还原法是利用硫酸亚铁、亚硫酸盐、二氧化硫等还原剂将废水中六价铬还原成三价铬离子，加碱调整pH值，使三价铬形成氢氧化铬沉淀除去。这种方法设备投资和运行费用低，主要用于间歇处理。
几秒过后，它迅速分解成为绿色的三价铬化合物。[1] 为避免分解，可用乙醚或戊醇萃取，这样蓝色可以保持较长时间，以便观察。再加入碱，就可以析出五氧化铬晶体。
制取过氧化铬的反应 重铬酸钾和双氧水的反应。(Cr2O7)2-+4H2O2+2H+=2CrO5+5H2O 过氧化铬是蓝色结晶。
保留下Cr这种元素。所以氧化铬的高温煅烧方程式为2Cr2O3+3C→4Cr+3CO2。氧化铬一般指三氧化二铬。三氧化二铬，是一种无机化合物，为绿色结晶性粉末，不溶于水、酸和碱溶液，可溶于热的碱金属溴酸盐溶液中。
铬酸(三氧化铬)与重铬酸钾的区别
熔点398℃。稍溶于冷水，水溶液呈酸性，易溶于热水，不溶于乙醇。加热到500℃时分解放出氧气。
铬酸钾和重铬酸钾区别：外观、物理性质、化学性质、使用范围。外观不同：铬酸钾是一种黄色固体，是铬酸所成的钾盐，用于鉴别氯离子。铬酸钾中铬为六价，属于一级致癌物质，吸入或吞食会导致癌症。
颜色不同 铬酸钾是一种黄色固体，是铬酸所成的钾盐，用于鉴别氯离子。铬酸钾中铬为六价，属于一级致癌物质，吸入或吞食会导致癌症。重铬酸钾在室温下为橙红色三斜晶体或针状晶体，溶于水，不溶于乙醇，别名为红矾钾。
两者的外观颜色不一样 （1）铬酸钾为黄色斜方晶体。（2）重铬酸钾为橙红色三斜晶系板状结晶体。两者的密度和熔点不同 （1）铬酸钾的密度为732g/cm，熔点为968℃。
到此，以上就是小编对于铬酸溶液用途的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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