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临床药理学理论指导:药物体内运转的基本过程
药物体内过程(掌握)吸收：药物经血管外给药后自给药部位向血液循环的转运过程。⑴影响因素：①药物因素：药物的理化性质、剂型、剂量和给药途径。
药物动力学是研究药物体内过程规律，特别是研究血药浓度随时间而变化的规律。 药物从给药部位进入血液循环的过程称为吸收。影响吸收的因素主要有：给药途径：吸收速度：吸入舌下肌注皮下直肠口服皮肤。
第三章 药物代谢动力学 药物代谢动力学，简称为药动学，研究药物体内过程及体内药物浓度随时间变化的规律。药物在体内虽然不一定集中分布于靶器官，但在分布达到平衡后药理效应强弱与药物血浆浓度成比例。
药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
零级消除动力学（恒量消除）：消除半衰期不恒定，随血浆浓度高低而变化（量大长，量小短）。 来源：续恒速给药：稳态血药浓度css：给药与消除速度相等（经5个半衰期达到有效浓度或体内消除）。
药理学是基础医学与临床医学，医学与药学之间的桥梁学科。在药理学科学的理论指导下进行临床实践，在实验研究的基础上丰富药理学理论。
简述药物在体内的过程?
1、药物进入机体后，经历了吸收、分布、代谢和排泄过程，称药物的体内过程，通常把药物的吸收、分布、排泄过程概括为药物的转运；药物的代谢过程概括为药物的转化。
2、药物在体内运转的基本过程有吸收、分布、生物转化、排泄等主要过程。对于非静脉注射、滴注的给药途径，如口服、皮肤给药等都存在药物吸收机制，包括被动扩散、主动转运和促进扩散等作用。
3、药物在体内转运和变化的基本过程包括吸收、分布、代谢和排泄，这一过程就称为药物的体内过程。其中吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程，除静脉注射无吸收过程外，其他给药途径均存在吸收这一过程。
4、药物在体内的过程：吸收、分布、生物转化、排泄，需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。 被动转运 (顺梯度转运)： 药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。
5、代谢是药物在体内的生化反应，主要在肝脏经肝药酶作用；排泄是药物排出体外的过程。药物在体内的作用时间一般可以用半衰期表示，指的是进入血液循环的药量代谢掉一半浓度所需要的时间，半衰期越长药物停留的时间也越长。
生物药剂与药物动力学转运,消除,处置各包括哪些体内过程
药物在体内的过程：吸收、分布、生物转化、排泄，需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。 被动转运 (顺梯度转运)： 药物依赖于膜两侧的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。
药物在体内运转的基本过程有吸收、分布、生物转化、排泄等主要过程。对于非静脉注射、滴注的给药途径，如口服、皮肤给药等都存在药物吸收机制，包括被动扩散、主动转运和促进扩散等作用。
)代谢：进入体内的药物一般都要经历各种化学变化，如氧化、还原、中和、分解、结合等。这一系列过程称为药物代谢或生物转化。
药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运；而分布、代谢和排泄过程称为处置；代谢与排泄过程合称为消除。除静脉注射等血管内给药以外，非血管内给药(如肌内注射、吸入给药、透皮给药等)都存在吸收过程。
药物载体转运的方式包括
1、药物的转运方式有被动转运、载体转运和膜动转运。被动转运是物质从高浓度区域向低浓度区域的转运，转运速度与膜两侧的浓度差成正比，转运过程不需要载体，不消耗能量。
2、主动转运：是逆浓度梯度，需要能量、需要载体的一种转运方式，通常一些生命必需物质(如K+，Na+，I-，单糖，氨基酸，水溶性维生素)和有机酸、碱等弱电解质的离子型化合物等，能通过主动转运吸收。
3、)与正常代谢物相似的药物，如5-氟尿嘧啶、甲基多巴等； 2)靠载体主动转运而吸收的； 3)对药物在体内分布及肾排泄关系密切。 易化扩散是靠载体顺浓度梯度跨膜转运方式，如葡萄糖的吸收，吸收速度较快。 吞噬作用：如维生素和蛋白质。
4、药物大多数以这种方式通过生物膜；药物通过生物膜转运时，借助载体或酶促系统，可以从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运，这种过程称为主动转运，该过程为逆浓度梯度转运且需要消耗机体能量。
到此，以上就是小编对于药物的转运过程包括的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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