本篇目录：
- 1、关于微生物培养
- 2、怎样观察与培养微生物
- 3、细菌、真菌培养的一般方法按顺序有下列五个步骤:(1)___(2)___,目的...
- 4、微生物的培养方法
- 5、做微生物实验的步骤
- 6、如何进行微生物的培养?
关于微生物培养
1、微生物培养的一般流程：样品消毒：在培养实验之前用70%的酒精和其他消毒剂对样品的表面进行消毒。
2、选择适宜的营养物质：由于微生物营养类型复杂，不同微生物对营养物质的需求是不一样的，因此首先要根据不同微生物的营养需求配制针对性强的培养基。
3、关于微生物的培养方法如下：接种与分离方法。
4、微生物培养（microculture)是生物培养的中的一种。所培养的微生物主要有病毒、细菌、放线菌、真菌等。微生物培养需要用到培养基，根据微生物的不同种类和生活习性来配制特定的培养基。
怎样观察与培养微生物
接种 将微生物接到适于它生长繁殖的人工培养基上或活的生物体内的过程叫做接种。，、接种工具和方法 在实验室用得最多的接种工具是接种环、接种针。
(3)培养：将细菌培养基平板和真菌培养基平板分别置37℃和28℃的培养箱中倒置培养，1—2d后开始连续观察，注意不同类别的菌落出现的顺序及菌落的大小、形状、颜色、干湿等的变化。
一个成功分区划线的平板，培养后分别观察1区形成菌苔，2区菌落连成线，3区和4区可分离到单个菌落。②连续划线分离法：此法常用于含菌量不多的标本或培养物中的细菌分离培养。
③微生物培养的实验原理：使用培养基，根据微生物生长繁殖所需要的各种营养物质，用人工方法配制。（一）接种的操作 斜面接种（接金黄葡萄球菌）①操作前，先用75%酒精擦手，待酒精挥发后点燃酒精灯。
准备工作，培养基的配制及灭菌（121-126度灭30分钟高压蒸汽式灭菌），玻璃器皿的灭菌（170度灭2小时干热灭菌，也可用湿热灭菌）若量大可加长灭菌时间。
微生物培养法是在人为条件下繁殖微生物的方法。根据微生物的种类以及对养料、温度、氧气、水分、酸碱度等环境条件的要求不同，并联系生产和实验上的具体要求，可有不同的培养方法。可分好气培养法和厌气培养法两类。
细菌、真菌培养的一般方法按顺序有下列五个步骤:(1)___(2)___,目的...
1、培养细菌真菌的方法 固体培养基培养：涂抹法，倾注法，点种法，划线接种法。半固体培养基培养：穿刺法，划线接种法。液体培养基培养：直接混合，定量移植，定量稀释移植。
2、如30，37，55摄氏度）的恒温培养箱内，经24-48小时（酵母和霉菌需经3-5天）培养。厌氧培养：将已接好的培养基置于无氧的容器内或培养基表面造成无氧环境，在放入适宜生长的温度中培养，经5-7天。大致如此。
3、（1）D （2）杀菌（杀死实验外其他的杂菌，意思相同即可）。
4、【答案】培养皿；培养基；高温灭菌 【答案解析】试题分析：细菌和真菌的生活需要一定的条件，如水分、适宜的温度、还有有机物。
微生物的培养方法
根据培养细菌的目的和培养物的特性培养方法分为一般培养法、二氧化碳培养法和厌氧培养法三种。一般培养法：将已接种过的培养基，置37℃培养箱内18－24小时，需氧菌和兼性厌氧菌即可于培养基上生长。
活体接种：活体接种是专门用于培养病毒或其它病原微生物的一种方法，因为病毒必须接种于活的生物体内才能生长繁殖。所用的活体可以是整个动物；也可以是某个离体活组织，例如猴肾等；也可以是发育的鸡胚。
．平板划线分离培养法 对混有多种细菌，采用划线分离和培养，使原来混杂在一起的细菌沿划线在琼脂平板表面分离，得到分散的单个菌落，以获得纯种。
好氧培养：也称“好气培养”。就是说这种微生物在培养时，需要有氧气加入，否则就不能生长良好。在实验室中，斜面培养是通过棉花塞从外界获得无菌的空气。
做微生物实验的步骤
1、细菌转化实验步骤如下：事先将恒温水浴的温度调到42℃。从-70℃超低温冰柜中取出一管100μL感受态菌，立即用手指加温融化后插入冰上，冰浴5到10min。
2、要从土壤中分离得到单菌落微生物，实验步骤如下：配制牛肉膏蛋白胨培养基：配制牛肉膏蛋白胨琼脂培养基500ml （用于12个平皿和10支试管斜面）。
3、，观察培养皿上各种颜色、不同形态菌落的微生物。8，有条件的话再挑菌落，涂到载玻片上，进行显微镜下的观察。
4、室验需在洁净台进行 操作前用75%酒精擦洁净台面及四周，放好需用的实验器材及各种溶液，开紫外灯消毒30分钟，在关掉紫外灯30分钟后方能进入。进入无菌室前应用肥皂洗手，然后用75%酒精球棉将手擦干净。
5、其方法步骤如下：首先，点燃酒精灯。将菌种和斜面培养基的两只试管平行放在左手上，用拇指与其它四指夹住，并使中指位于两试管之间，两试管的管口齐平（图9－5①）。
6、实验步骤：用五点法在校园某处取土样，要在土稍深点的地方，以免被阳光杀菌，筛不出微生物。配固体培养基，想分离出什么菌就用适合的培养基。
如何进行微生物的培养?
微生物培养的一般流程包括以下几个步骤：采样、接种、培养和观察。首先，需要从适合的环境或样品中采集微生物，这个过程叫做采样。采样时应该注意选择代表性好的样品，并避免污染。
第一步，准备工作。首先准备好无菌室、培养皿、洗涤液、采样棉签等。无菌室是绝对必要的，因为靠近无菌环境生长的细菌比较纯净。洗涤液用来消毒皿、棉签等。采样棉签必须是消毒过的，以防止细菌的交叉感染。第二步，取样。
微生物的生长和繁殖需要条件有：适宜的营养条件(充足的碳源、氮源)。适宜的氧含量(好氧的要震荡培养，厌氧的要厌氧培养，兼性的可以静止培养)。合适的pH值(一般指培养基的pH值)。
主要用于菌落的移种，以获得纯种进行鉴定和保存菌种等。用接种环（针）挑取单个菌落或培养物，从培养基斜面底部向上划一条直线，然后再从底部沿直线向上曲折连续划线，直至斜面近顶端处止。
常用的微生物实验室接种方法有以下几种：液体接种：从固体培养基中将菌洗下，倒入液体培养基中，或者从液体培养物中，用移液管将菌液接至液体培养基中，或从液体培养物中将菌液移至固体培养基中，都可称为液体接种。
到此，以上就是小编对于培养微生物的过程是什么的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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