本篇目录:
- 1、有关异烟肼的体内过程,正确的是
- 2、狗吃了异烟肼(多久起药(狗狗吃了异烟肼两天了能活吗)
- 3、执业药师考试辅导:药物的体内过程——药动学
- 4、为什么对异烟肼的快代谢型者易引起肝损害,而慢代谢型者却易出现神经系统...
有关异烟肼的体内过程,正确的是
与异烟肼、乙胺丁醇等合用有协同作用,并能延缓耐药性的产生。利福平的抗菌机制是特异性地抑制细菌依赖于DNA的RNA多聚酶,阻碍mRNA合成,对动物细胞的RNA多聚酶则无影响。
能使肝药酶活性降低的药物称酶抑制剂。氯霉素、别嘌呤、酮康唑、异烟肼、西米替丁和吩噻嗪类等。(四)排泄 药物代谢产物或未经代谢的原形药物经排泄器官或分泌器官排出体外的过程,称为排泄。药物排泄也是药物消除的主要方式。
正确答案: D 阿莫西林 正确答案: E 2 头孢曲松 正确答案: C 2 阿奇霉素 正确答案: A [23-25] A.庆大霉素 B.链霉素 C.奈替米星 D.妥布霉素 E.小诺米星 答案解析: B,A,C 本组题考查氨基糖苷类药物的应用。
)研究药物在体内过程中的节律变化的是 【正确答案】E 【答案解析】时辰药动学是研究药物在体内过程中的节律变化。
狗吃了异烟肼(多久起药(狗狗吃了异烟肼两天了能活吗)
1、能活**。如果狗狗已经吃了异烟肼两天,是否能活下来取决于多个因素,包括狗狗的体重、药物剂量、药物浓度、是否接受了治疗以及狗狗的整体健康状况。
2、是的,狗狗吃异烟肼可能会死亡。异烟肼是一种通常用于治疗结核病的药物,但对狗狗来说,它是有毒的。当狗狗摄入大量异烟肼时,会出现中毒症状,包括肝脏和肾脏损伤、呼吸困难、抽搐、昏迷等。
3、狗吃了异烟肼两天后的生存能力无法确定,因为异烟肼是一种抗结核药物,常用于人类的结核病治疗,对于狗的具体影响效果尚不清楚。但是异烟肼被吸收后会代谢成异烟酸和其他化合物,可能对狗的肝脏和其他器官造成损害。
4、分钟之内。异烟肼对狗来说是致命毒药,犬只若误食了异烟肼,20分钟之内就会死亡,治愈率仅为百分之十,而且异烟肼对人也有毒性,严重也会致命。
5、狗吃了异烟肼,多久起药?对于狗来说,异烟肼则十分致命,按150mg/kg剂量投喂异烟肼,异烟肼进入狗的体内后,30分钟左右就能达到血浆值的高峰,可造成狗的心肌坏死并引起严重的代谢性酸中毒,一般情况下治愈率仅为10%。
6、有可能导致狗的死亡。异烟肼是一种抗结核药物,主要用于治疗犬的结核病。然而,当狗误食异烟肼后,由于异烟肼的毒性,可能会引起狗的中毒反应,出现抽搐、呕吐、流涎、呼吸急促等症状^。
执业药师考试辅导:药物的体内过程——药动学
1、药物进入机体后,经历了吸收、分布、代谢和排泄过程,称药物的体内过程,通常把药物的吸收、分布、排泄过程概括为药物的转运;药物的代谢过程概括为药物的转化。
2、经皮给药 除汗腺外,皮肤不透水,但脂溶性药可缓慢通透,可经皮给药达到局部或全身药效,促皮吸收剂氮酮,可与药物制成贴皮剂,如硝酸甘油可制成缓释贴皮剂预防心绞痛发作,每日只贴一次。
3、血药浓度法进行药物动力学分析 [医 学教育网 搜集整理] (一)药物动力学议程的建立 静脉注射给药后,由于药物的体内过程只有消除,而消除过程是按一级速度过程进行的,所以药物消除速度与体内药量的一次方成正比。
4、药物清除半衰期,是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。其长短可反映体内药物消除速度。清除率(clearance,CL),是机体清除器官在单位时间内清除药物的血浆容积,即单位时间内有多少体积的血浆中所含药物被机体清除。
5、第三章 药动学 考点进阶详解 药物的转运药物的跨膜转运的方式主要有:被动转运、载体转运。(一)药物的被动转运指药物依赖于膜两侧的浓度差,从高浓度的一侧向低浓度的一侧进行跨膜转运。
6、根据执业药师的职责与执业活动的需要,药理学部分的考试内容主要包括以下几方面: 药效学及药动学的理论及参数在指导药物应用中的意义。
为什么对异烟肼的快代谢型者易引起肝损害,而慢代谢型者却易出现神经系统...
因乙酰异烟肼对肝脏毒性大,易于损害肝细胞,故异烟肼的快代谢型者易出现肝损害;而异烟肼原型能与维生素B6竞争同一酶或两者结合成腙类化合物后由尿排出,导致维生素Be缺乏,故慢代谢型者易出现神经系统毒性。
排泄:原型和代谢产物(乙酰异烟肼、异烟酸)由尿排泄,肾功能不全及老年患者无需调整剂量。 异烟肼 乙酰异烟肼(肝损害)快代谢型(黄种人占50%):乙酰异烟肼易致肝损害。
肝损伤:异烟肼的肝毒性以35岁以上及快代谢型患者较多见,用药期间可出酶升高、黄疸、多发性肝小叶坏死等表现。因此,用药期间应定期检查肝功能,肝功能不全者慎用。
一般认为异烟肼对肝的损害是由于个体特异性引起异烟肼毒性代谢产物聚集所致。单用异烟肼预防的病人约10~20%出现一过性转氨酶升高,多无自觉症状。严重肝损害者约占25%,甚至有死亡者。
(5)利福平与异烟肼合用时可增加肝毒性的危险性,尤其是已有肝功能损害者或为异烟肼快乙酰化者,因此在疗程的头3个月应密切随访有无肝毒性征象出现。
慢乙酰化者较易引起血液系统、内分泌系统和神经精神系统的反应;而快乙酰化者则较易引起肝脏损害。 (2)维生素B6可防治神经系统反应的发生,每日用量10~20mg,分1~2次服,但不应作为一种常规来普遍应用。
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