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为什么醛酮要与二级胺反应再与酰氯反应
1、由于酰氯比相应的羧酸活性更强，用酰氯作原料的反应也往往产率更高，因此制取酰胺、酯、酸酐时也往往以酰氯为原料，而不是羧酸。
2、《有机化学反应机理》从世界知名的有机化学期刊中精选了244个反应，涵盖了氧化反应、还原反应、卤化反应、环化反应、延长碳链的反应、重排反应、自由基反应等反应类型。
3、因为酰氯很活泼的，羧基和氨基都会和它反应。
4、醛或酮与甲醛和二级胺或一级胺在弱酸性条件下发生氨甲基化反应。应用这个反应可在很温和的条件下合成一些复杂的、原仅天然存在的有机含氮化合物。
5、水解反应实际是醛、酮与胺缩合的逆反应。因此亚胺，尤其是席夫碱可以作为羰基保护基在合成中使用。一般情况下，都是讨论伯胺的反应，因为仲胺特别是叔胺，不怎么讨论。伯胺和醛酮反应条件都为加热或微波。
6、在金属催化剂作用下，有些化合物中具有负电性的位点可以和酰氯发生反应，比如胺烯酮（一类多反应位点化合物）分子中和羰基相邻的双键碳既可以在钯催化下和酰氯发生偶联反应。
烯胺的合成
1、因为链状仲胺生成的烯胺，N上孤电子对位阻小。烯胺是醛或酮与二级胺失水缩合形成的一类不饱和化合物。制备烯胺时常用环状的仲胺是因为链状仲胺生成的烯胺，N上孤电子对位阻小，也可作为亲核试剂参与反应。
2、）叔烷基卤化物不会使烯胺烷基化而是进行消除；6）其他亲电试剂，如Michael加成的受体和环氧化物也可以使用；7）酮和胺组分越大，单烷基化产物的收率越好，但反应速率趋于下降。
3、DMFDMA——“一碳合成子”在DMFDMA参与的关环反应中，往往产物中只有一个碳原子是由它提供的，因此可以把DMFDMA看成是一碳合成子。
4、不对称酮羰基，采用哌啶烯胺保护后使得羰基α上反应具有与常规碱性条件下相反的反应活性，这在有机合成中有重要的意义。
双卤代烃可以和环成胺反应吗
1、你说的这个卤代烃跟胺的反应也可以采用上述机理进行。具体例子我在《有机合成中的副反应》看到过。上面两个卤代烃还有胺（好像是哌啶）位租都比较大，采用一般亲核取代不奏效。
2、二氯甲烷（DCM）因其多功能性和较好的溶剂特性，如极性、比重、低毒和低沸点，已被广泛用作有机反应的溶剂。然而二氯甲烷作为卤代烃的特性却常常被人忽略。
3、卤代烷烃可以与硝酸银在醇溶液中反应，生成卤化银的沉淀，常用于各类卤代烃的鉴别。根据与卤原子直接相连碳原子的不同，分为一级卤代烃RCH2X、二级卤代烃R2CHX和三级卤代烃R3CX。
4、也没有完全形成），过渡态脱掉Br-，形成CH3N(+)HR2，再脱去N上的质子则形成产物CH3NR2。N上如果原来就有多个H，则可以继续反应。此类反应可参见“卤代烃的亲核取代反应”，前者称为“SN1反应”，后者为“SN2”反应。
到此，以上就是小编对于烯胺水解为酮机理的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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