仗劳勤学网

药物代谢和排泄过程(药物代谢和排泄的主要部位分别在)

本篇目录:

药物的代谢(执业药师药理学辅导精华)

1、代谢物活性小于母药:如维拉帕米的代谢物去甲维拉帕米的活性小于维拉帕米;代谢物活性大于母药:如氯雷他定的代谢物去羧乙氧基氯雷他定的抗组胺作用大于母药,吗啡-6-葡萄糖醛酸苷活性强于吗啡等。

2、药物在体内简单的说就是吸收、分布、代谢、排泄药物从体内消除(elimination)主要有两种方式,即代谢(metabolism)和排泄(excretion)。代谢是大部分药物从体内消除的主要方式。

药物代谢和排泄过程(药物代谢和排泄的主要部位分别在)-图1

3、经第一阶段后药物活性有四种变化: ④由无毒 有毒(磺胺噻唑[ST]乙酰化 N -乙酰磺胺噻唑,对肾脏引起毒性,该药现已淘汰) 经第二阶段后,大部分药物均失活或失去毒性(解毒),同时药物的水溶性增加,易由肾脏排出。

4、临床常参考药物代谢动力学参数,如半衰期、生物利用度等制定给药方案,以便合理用药。药物的体内过程 (一)吸收 吸收是指药物从用药部位进入血液循环的过程。

5、药物代谢是研究药物在生物体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的特点和规律的一门科学,即药物分子被机体吸收后,在机体作用下发生的化学结构转化。也是药物研发产业链中的重要环节,贯穿药物研究过程的始终。

6、消除:代谢、排泄两条途径。根据药物的消除速度和药量(浓度)关系,药物消除主要存在:● 一级动力学消除(first-order kinetics)。● 零级动力学消除(zero-kinetics)。

药物代谢和排泄过程(药物代谢和排泄的主要部位分别在)-图2

有些药物服用后以原型排出,人体没有代谢,那它是怎么被吸收的呢,怎么发...

颗粒药物或者液体药物比较容易被胃吸收,通过胃黏膜时间短,从而进入内循环。而胶囊类或者有外壳的药物,只能等胃液将它的外壳分解,才能被胃吸收。一些没有吸收的药物在经过小肠时会被再次吸收。

会在胃里融化通过肠道吸收。也有些药物是附着表面给药,而不能被吸收的。还有就是名字带有肠溶的药物,必须是空腹或是饭前1-2小时服用,因为胃是酸性环境,药物目的是要到达肠道溶解的。

是指药物被机体吸收进入循环的相对量和速率。既然药物口服后,全部从尿中排出,而尿来源于血液。说明100%被吸收进入循环系统了的,利用度当然是100%了。

简述药物在体内的过程?

1、药物进入机体后,经历了吸收、分布、代谢和排泄过程,称药物的体内过程,通常把药物的吸收、分布、排泄过程概括为药物的转运;药物的代谢过程概括为药物的转化。

药物代谢和排泄过程(药物代谢和排泄的主要部位分别在)-图3

2、药物在体内运转的基本过程有吸收、分布、生物转化、排泄等主要过程。对于非静脉注射、滴注的给药途径,如口服、皮肤给药等都存在药物吸收机制,包括被动扩散、主动转运和促进扩散等作用。

3、药物在体内的过程:吸收、分布、生物转化、排泄,需进行跨膜转运的过程是吸收、分布、排泄。 被动转运 (顺梯度转运): 药物依赖于膜两侧的浓度差,从高浓度的一侧向低浓度的一侧扩散转运的过程。多数药物属于被动转运。

药物消除包括___和___两个过程。

1、药物的消除包括药物的生物转化和排泄两个过程。生物转化是指药物在体内发生的化学变化,大多数的药物在肝脏经酶催化,进行化学变化。有些药物在体内不转化,直接以原形从肾排泄。

2、线性消除(一级动力学消除)是药物消除的主要类型。特点:消除速度与药量(或浓度)成正比,药物按恒医`学教育网搜集整理比消除。按一级动力学消除,体内药量变化率(单位时间内消除药量)与当时体内药量成正比。

3、代谢和排泄过程合称为吸收。根据查询相关资料信息:药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄等过程。药物吸收以后在体内所发生的过程称为药物的配置;代谢和排泄过程又称为药物的消除。

4、药物消除是指药物在体内丧失的综合,包括代谢和排泄。代谢 肝脏是体内药物代谢(化学变化)的主要部位。

5、肝脏代谢:药物在肝脏中被分解代谢,通过氧化、还原、水解等过程将其转化为非活性或活性较低的物质,再通过胆汁或尿排出体外。

6、该过程可使药物分子结构中已暴露出来的极性基团与体内的其他化学成分(如葡萄糖醛酸、硫酸、甘氨酸、谷胱甘肽等)以共价键结合,使药物分子生成更易溶于水且极性更高的代谢物,以利于药物的彻底消除。

药物代谢动力学之——排泄

药物自胆排泄有酸性、碱性及中性三个主动排泄通道。有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中,随胆汁到达小肠后被水解,游离药物被重吸收,称为肝肠循环。

药物进入机体后,经历了吸收、分布、代谢和排泄过程,称药物的体内过程,通常把药物的吸收、分布、排泄过程概括为药物的转运;药物的代谢过程概括为药物的转化。

与葡萄糖醛酸等结合,由胆汁排泄。结合物水解,被小肠吸收,进入肠肝循环。影响药物的作用时间。排泄途径机理相同的药物,合并用药时,药代动力学性质也会发生改变,产生药物相互作用。

药物代谢动力学(pharmacokinetics)简称药代动学或药动学,主要是定量研究药物在生物体内的过程(吸收、分布、代谢和排泄),并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科。

药物代谢动力学是应用动力学原理研究药物在在体内的变化过程,即药物的吸收、分布、生物转化和排泄等过程速度的科学。转运方式 被动转运:不耗能,顺浓度差(高→低)转运。

机体的排泄或分泌器官主要是肾,其次是胆管、肠道、唾液腺、乳腺、汗腺、肺等。5消除是指是指促使药物由体内丧失(代谢和排泄)的各种过程的总和。

到此,以上就是小编对于药物代谢和排泄的主要部位分别在的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

分享:
扫描分享到社交APP
上一篇
下一篇