vwF凝血过程（凝血fviii的作用是什么）-义乌市趣迅电子商务商行

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参与内源性凝血系统的凝血因子是XII、XI、IX、VIII；参与外源性凝血系统的凝血因子是VII、III；参与共同凝血途径的凝血因子是X、V、II、I、IV。

反映血浆中凝血因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ水平，是内源性凝血系统的筛选试验。常用APTT对肝素抗凝治疗进行监控。

I、II、III、IV因子常涉及，怎么进行记忆呢？简记方法： 1纤2凝3组4钙（先拧足钙）；成语：一马当先，故I是纤维蛋白原。维生素K依赖的凝血因子：2，7，9，10 简记方法：二七九十（儿去就食）。

1、凝血功能障碍性疾病(coagulationdiaorders)是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血功能障碍一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有出血症状，常有家族史。

2、凝血功能障碍是指凝血因子缺乏或功能异常所致的出血性疾病。凝血功能障碍分为遗传性和获得性两大类，其中遗传性类型的知名病症叫做血友病。对于血友病这种终身性疾病而言，持续、长期地阻止并发症的进展，较单纯止血治疗更为重要。

3、临床表现有下列两项以上的临床表现：①多发性出血倾向；②不易用原发病解释的微循环衰竭或休克；③多发性微血管栓塞症状、体征，如皮肤、皮下、粘膜栓塞坏死及早期出现的肾、肺、脑等脏器功能不全；④抗凝治疗有效。

4、凝血功能障碍的临床症状主要就是出血的临床症状，轻症的患者可以表现为皮肤黏膜的淤点淤斑，还可以表现为牙龈渗血，鼻腔出血。

5、其特点是在某些致病因素作用下首先出现短暂的高凝状态，血小板聚集、纤维蛋白沉着，形成广泛的微血栓，继之出现消耗性低凝状态并发继发性纤溶亢进。临床表现为出血、栓塞、微循环障碍及溶血等。

1、③血细胞大量破坏，释放大量促凝物质和产生凝血酶；白细胞被破坏或激活，释放组织因子样物质，启动凝血；血小板被激活。④胰蛋白酶、蛇毒等促凝物质进入血，促使DIC发生。

2、(3)血细胞大量破坏：红细胞、白细胞和血小板大量破坏时，分别释放大量不同的促凝血物质，促进DIC的形成。 (4)其他促凝物质进入血液：急性坏死性胰腺炎时，大量胰蛋白酶入血，可激活凝血酶原．促进凝血酶生成。

3、主要原因是血管内皮损伤，激活了内源性凝血途径、组织损伤或细胞破坏使组织因子进入血循环直接激活外源性凝血途径。高凝状态可见于恶性肿瘤、溶血性贫血、糖尿病、肝病、DIC、妊娠高血压综合征及口服避孕药等。

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