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注射液制备过程(注射剂的制备流程是)

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简述下面注射液调配的流程:No.002简述配制200ml0.5%的维生素C注射液的...

1、制注射液时,使用二氧化碳饱和的注射用水,pH控制在5~7之间,并加入EDTA和焦亚硫酸钠作为稳定剂,通入氮气等惰性气体置换液面上的空气。

2、I2的标定用移液管移取200mlNa2S2O3标准溶液于250ml锥形瓶中,加50ml蒸馏水,5ml0.5%淀粉溶液,然后用I2溶液滴定至溶液呈浅蓝色,30s内不褪色即为终点。平行三次,计算I2溶液的浓度。

注射液制备过程(注射剂的制备流程是)-图1

3、配制注射剂时,可按药物的性质加入适宜的附加剂。附加剂如为抑菌剂时,用量应能抑制注射液内微生物的生长。常用的抑菌剂与用量(g/ml)为0.5%苯酚,0.3%甲酚,0.5%三氯叔丁醇等。加有抑菌剂的注射液,仍应用适宜的方法灭菌。

4、维生素C在溶液状态很容易被氧化,因此在配制过程中需要通惰性的气体(高纯氮气和CO2)来除氧,并尽量减少药物与空气的接触。

5、同时依地酸二钠以前也叫乙二胺四乙酸二钠,在在维生素C注射液(在很多注射液中也是)是金属螯合剂,用来结合金属离子,防止药品被氧化。

中药药剂学辅导:注射剂的制备(二)

中药注射剂系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。中药注射剂按组成成分可分为纯有效成分 注射剂,有效部位注射剂,复方提取物注射剂等。

注射液制备过程(注射剂的制备流程是)-图2

(1)吸附法:吸附剂,如:活性炭、滑石粉等在水溶液中既能吸附树脂、鞣质、色素等杂质,又能改善注射剂的澄明度,还有助滤作用。活性炭在应用前应于150℃干烤4~5小时,可除去炭中的气体使之活化,也能破坏热原质。

注射剂(inject ion)是指药物与适宜的溶剂或分散介质制成的供注入体内的溶液、乳状液或混悬液及供临用前配制或稀释成溶液或混悬液的粉末或浓溶液的无菌制剂。

灌封包括灌注药液和熔封。灌封间是无菌制剂生产的关键区域,其洁净度要求特别严格,应达到100级。

许多中药材中均含有鞣质,如果不除尽,不仅制剂的稳定性差,且注射时比较疼痛,往往在注射部位结成硬块。除去鞣质通常用下列几种方法。

注射液制备过程(注射剂的制备流程是)-图3

分钟,再用注射用水反复抽洗;亦可用1%NaOH溶液浸泡10分钟,用自来水搓揉冲洗,再用注射用水抽洗至干净。使用后的管道应立即洗净,如暂时不用,可浸泡在1%~5%苯酚溶液中,以防止微生物生长。

中药药剂学辅导:注射剂的制备(一)

1、如果处方内药材既需要挥发性成分,又需要不挥发性成分时,可采用“双提法”。双提法是先将药材用蒸馏法提出挥发性成分,再以水提醇沉法或其他方法提取不挥发性成分,最后将两部分合并,供配注射液用。

2、中药注射剂系指药材经提取、纯化后制成的供注入体内的溶液、乳状液及供临用前配制成溶液的粉末或浓溶液的无菌制剂。中药注射剂按组成成分可分为纯有效成分 注射剂,有效部位注射剂,复方提取物注射剂等。

3、一 配制 原料:所用原料药必须用注射用规格,注射剂灭菌后含量下降者酌情增加投料量,称量时二人核对。配制方法 稀配法:将原料药加入所需溶剂中一次配成所需的浓度,适于不易发生澄明度问题的原料的配制。

维生素C注射液的制备与质量???

1、准备工作:将所需的药品和器材准备齐全,包括维生素C注射液、葡萄糖注射液、注射用水、针头、注射器、注射瓶、输液管等。计算配方:根据医嘱和药品说明书,计算出所需的维生素C、葡萄糖和注射用水的数量和比例。

2、配方设计 总体上讲,维生素预混料的配方设计要比微量元素预混料或日粮中能量、蛋白、氨基酸的平衡设计等复杂得多。对此,首先必须正确掌握各类畜禽维生素的需要量,并据此制定出适宜的添加水平。

3、当血浆浓度大于14mg/ml时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。

4、氧化生成去氢维生素C,在一定条件下发生水解和脱羧反应生成糠醛(黄色、黄褐色)。制注射液时,使用二氧化碳饱和的注射用水,pH控制在5~7之间,并加入EDTA和焦亚硫酸钠作为稳定剂,通入氮气等惰性气体置换液面上的空气。

到此,以上就是小编对于注射剂的制备流程是的问题就介绍到这了,希望介绍的几点解答对大家有用,有任何问题和不懂的,欢迎各位老师在评论区讨论,给我留言。

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