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在重量分析法中如何获得比较好的晶型沉淀?
硫酸钡重量法一般在左右盐酸介质中进行沉淀，这是为了防止产生碳酸钡，磷酸氢钡，砷酸氢钡沉淀以及防止生成共沉淀。同时，适当提高酸度，增加BaSO4在沉淀过程中的溶解度，以降低其相对过饱和度，有利于获得较好的晶形沉淀。
影响沉析过程有沉析温度下降的快慢，快的话，晶型比较小。还有就是震动，振动过大的话，晶体析出不纯。铁氧体的晶型通过X衍射得到证实，晶粒尺寸则通过原子力显微镜验证。最后测试了该铁氧体的吸波能力。
一当油状物析出时便剧烈搅拌混合物，使油状物在均匀分散的状况下固化，但最好是重新选择溶剂，使其得到晶形产物。
我有更好的答案推荐于2017-12-16 17：47：14 最佳答案 这个是氯化钡的重量分析加盐酸是为了抑制钡离子的微弱水解。加热条件下会加速沉淀反应的速度，(Q-S)/S比较小，形成的晶核比较少，使得晶体容易长大，减少表面的杂质吸附。
重量分析法是用分析天平称量而获得分析结果，测定中不需要与标准试样或基准物质进行比较，故其准确度高。对于常量组分测定，一般相对误差为0.1%~0.2%。该法的缺点是操作烦琐、费时、周期长，不适用于微量组分分析。
高中化学沉淀的原理是什么?
高中化学沉淀表：沉淀的原理：从液相中产生一个可分离的固相的过程，或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程，或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。
离子化和物在水中的溶解和沉淀也是一种平衡，当离子的浓度到达一定程度，就会沉淀。如果是含氢氧根的离子化和物，或者阳离子会和氢氧根生成一种不溶物，难溶物，微溶物，ph值就会影响氢氧根的浓度，进而影响阳离子的沉淀。
①在水分子作用下，少量Ag+和Cl-脱离AgCl表面溶入水中；②溶液中的Ag+和Cl-受AgCl表面正负离子的吸引，回到AgCl表面，析出沉淀。
HO，OH-离子浓度大量减少，使Mg(OH)沉淀溶解。
铝在氢氧根过量时生成偏铝酸根，而偏铝酸根水解生成氢氧化铝和氢氧根，故要使偏铝酸根沉淀就要加氢离子破坏它的水解平衡，使平衡正向移动生成沉淀。
怎样判断沉淀生成
产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。沉淀可分为晶形沉淀和非晶形沉淀两大类型。硫酸钡是典型的晶形沉淀，Fe2O3·nH2O是典型的非晶形沉淀。
Ag2SO4(鉴别SO42-和Cl-时，不用硝酸银的原因)MgCO3(碳酸根离子不能用于在溶液中除去镁离子的原因)三个不存在的物质：所谓的氢氧化银、碳酸铝、碳酸铁分解反应发生的条件反应后有气体、水或沉淀生成。
产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。物质的沉淀和溶解是一个平衡过程，通常用溶度积常数Ksp来判断难溶盐是沉淀还是溶解。溶度积常数是指在一定温度下，在难溶电解质的饱和溶液中，组成沉淀的各离子浓度的乘积为一常数。
只需要判断能够发生反应的离子之间能否形成沉淀或者气体即可。定义：分子破裂成原子，原子重新排列组合生成新物质的过程，称为化学反应。
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主要组合，一种是NaOH和Na2CO3，一种是Na2CO3和NaHCO3，或者是单一的物质。
解：化学计量点时，[Ca2+]=1/2×c(Ca2+)=1/2×0.020mol/L =0.010mol/L （1：1滴定，故化学计量点时浓度减半）为了表达清楚，计算见下图：所以终点时，EDTA的副反应系数为10^69。
根据醋酸平衡常数和电荷平衡，联立方程组：[HAc]/[H+]·[Ac-]=α [H+]+[Na+]=[Ac-]代入已知条件，pH为00，[H+]=10^-5，[Na+]=0.5（125稀释到250），可以得出各离子浓度，再根据物料平衡算加入量。
什么是沉淀转化原理?高中化学
沉淀的原理：从液相中产生一个可分离的固相的过程，或是从过饱和溶液中析出的难溶物质。沉淀作用表示一个新的凝结相的形成过程，或由于加入沉淀剂使某些离子成为难溶化合物而沉积的过程。产生沉淀的化学反应称为沉淀反应。
沉淀转化的实质是沉淀溶解平衡的移动。当一个沉淀转化为另一个更难溶的沉淀时，这种转化的趋势就越明显。其相关内容如下：含义：沉淀转化通常指的是一种沉淀转化为更难溶的沉淀。
实质就是溶液的溶解度，任何两样东西都或多或少相溶有沉淀 其实就是溶解度不够了 ，转化规律就是 溶液饱和的点过了这个点，就会有沉淀，难容向更难溶的方向转化，专业点说就是溶度积大的物质向溶度积小的物质转化。
所谓沉淀，一般是指在溶液环境中，生成了不溶于溶液体系的物质。这种物质就称为沉淀，沉淀一般是针对溶液而言的。生成沉淀的过程不一定是化学变化，也可以是物理变化。
化学沉淀法通俗的来说就是把要得到的物质通过与另一种离子结合，转化为沉淀。
到此，以上就是小编对于分析化学沉淀过程的方法的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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