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生物制品的无菌检查法的实验原理,准备工作及操作步骤?
无菌试验取样、移种等全部操作，应在无菌操作室内或无菌条件下进行，无菌操作室应经常保持清洁，在每次操作前，应彻底消毒。2 菌苗、疫苗、类毒素、抗毒素类制品及粘稠不易过滤的血液制品应用直接接种法进行无菌试验。
无菌试验取样、移种等全部操作，应在无菌操作室内或无菌条件下进行，无菌操作室应经常保持清洁，在每次操作前，应彻底消毒。 2 菌苗、疫苗、类毒素、抗毒素类制品及粘稠不易过滤的血液制品应用直接接种法进行无菌试验。
物品准备——清洁治疗盘、无菌包、无菌容器、无菌持。物钳、无菌溶液、无菌手套等。打开无菌包取出无菌巾(1-2块)——按原折痕包好无菌包。铺无菌盘。半铺半盖 一铺一盖。
取菌的过程
1、TE是用来浮起细菌的。如果是阳性菌的话最好是用溶菌酶处理一下。SDS可以让细胞裂解，并与核蛋白结合（当然也包括DNA）。蛋白酶K自然是降解蛋白的。到这一步可以直接用异丙醇沉淀，70%乙醇洗一次（洗去少量的盐分）。
2、混匀后，用移液枪取几滴混合后的菌液，滴加到预先做好的平板上，用环形玻璃棒将菌液均匀的涂开，覆盖培养基，盖上盖子，放入30度恒温培养箱里培养24h就行了。
3、结核分枝杆菌生长缓慢，一般需2～4周长成肉眼可见的落菌。液体培养可将集菌材料滴加于含血清的培养液，则可于1～2周在管底见有颗粒生长。
4、培养皿倒置于适温的恒温箱内培养(以免培养过程皿盖冷凝水滴下，冲散已分离的菌落)。培养后在划线平板上观察沿划线处长出的菌落形态，镜检后再接种斜面。2)分区划线法 取菌、接种、培养方法与连续划线法相似。
5、将液体的混合菌液通过在选择性培养基上划线（或涂版，视菌液浓度和活性而定），分离出单菌落。 挑取单菌落液体培养，鉴定。
6、子实体初期象个鸡蛋显露地上，敏捷发育成子实体，有菌盖、菌柄、菌托、菌环等。老练子实体的形状、巨细、凹凸、色彩、质地等不同很大。大的直径可达40厘米左右，高可达50厘米左右；小的直径不过半厘米，高不过1厘米。
无菌操作要注意什么?
执行无菌操作前，先戴帽子、口罩、洗手，并将手擦干，注意空气和环境清洁。夹取无菌物品，必须使用无菌持物钳。进行无菌操作时，凡未经消毒的手、臂、均不可直接接触无菌物品或超过无菌区取物。
无菌操作注意事项：玻璃器皿的消毒和清洁⑴新购玻璃器皿的处理新购玻璃器皿应用热肥皂水洗刷，流水冲洗，再用1%～2%盐酸溶液浸泡，以除去游离碱，再用水冲洗。
无菌技术操作注意事项如下：检查无菌物品治疗盘干净整洁，无菌物品在有效期内，无潮湿及破损，化学指示带已变色，可以使用。
环境清洁宽敞：环境要定期消毒，操作前半小时需停止扫地、更换床单等工作，减少走动，避免不必要的人群流动，防止尘埃飞扬。无菌操作前，工作人员要衣帽整洁、洗手、戴口罩。
进行无菌操作操作人员一定要注意着装，穿上无菌衣，佩戴好口罩和帽子，操作前修剪指甲并洗手，必要时穿无菌衣、戴无菌手套再进行操作。进行无菌操作时，应首先明确无菌区、非无菌区、无菌物品的概念。
无菌技术注意事项：操作前准备 操作环境应清洁、宽敞、定期消毒；物品布局合理；无菌操作前半小时应停止清扫工作、减少走动、避免尘土飞扬。
什么是无菌操作?
保持无菌物品及无菌区域不被污染，使已灭菌的物品保持无菌状态。防止一切微生物侵入机体或传播给他人。
无菌操作名词解释如下：无菌操作，是指在无菌室或超净台中进行以防止微生物进入人体或污染供试菌的操作技术。无菌操作是各种生物实验和生产实践中一项重要的基本操作。
所谓的无菌操作，是指接种操作的空间、使用的器皿和工具、操作的衣着和手，不能沾染任何活的微生物，以保证接种材料不沾染杂菌的整个接种操作过程，也是菌种分离、转扩中的重要技术环节之一。
到此，以上就是小编对于无菌取菌的操作要点的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。
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