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rosenmund还原反应
羟基的氢是不能单独被取代的，而发生取代反应时，是整个-OH（羟基）被卤素原子所取代。溴乙醇（以醇羟基为例）要变回乙醇，则要跟强碱的水溶液在加热的条件下，即可还原回醇类。
醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应才可以转化成醛。一般的还原剂不易将羧酸还原成醛，因此必须选择合适的还原剂。
还原反应就是物质(分子、原子或离子)得到电子或电子对偏近的反应。一个完整的化学反应中，还原反应与氧化反应一般是同时存在的，不可能仅有一项。
还原反应：用催化氢化、氢化铝锂、二异丁基氢化铝还原时，酰氯转化为一级醇。用1mol的三(叔丁氧基)氢化铝锂还原则生成醛。用中毒的钯催化剂使酰氯发生催化还原时，也会生成醛，这个方法称为Rosenmund还原反应。
酰氯与羧酸发生的反应是什么?
1、除此之外，酰氯还可以与氨／胺反应生成酰胺（氨解），与醇反应生成酯（醇解），与羧酸根离子反应生成酸酐等。反应中一般加入碱（如氢氧化钠、吡啶或胺）来催化反应，并吸收反应的副产物氯化氢。
2、不能 因为两者的差别只是羟基和氯原子的差别，而基本化学结构相同，因而二者没有相互反应的可能性。
3、羧酸变成酰氯的反应是酰化反应。在该反应中，羧酸与酸性氯化物（如无水氯化亚砜、无水三氯化磷等）反应，生成酰氯和反应产物的氯化物。
4、羧酸中的羟基被卤素取代的衍生物左式中R为氢或烃基；X为氟、氯、溴、碘。酰卤是非常活泼的化合物，不存在于自然界，只能通过化学合成制得。
5、羧酸和醇在路易斯酸催化下反应生成酯；或者酰氯（酸酐）和醇反应；羧酸和胺在缩合剂（如HBTU，HATU。
6、这类反应称为：羧酸的氯酰化反应。一般是羧酸与亚硫酰氯或者三氯化磷做酰氯化试剂。
酰氯和林德拉催化剂反应生成什么
：第一步：苯与氯甲烷反应，生成甲苯。（催化剂：无水三氯化铝）第二步：甲苯与氯气在光照下卤代，生成氯苄。第三步：氯苄与乙炔钠反应，生成3-苯基丙炔。第四步：3-苯基丙炔与林德拉催化剂加氢，生成3-苯基丙烯。
林德拉催化（LindlarCatalysis）一般是用于炔烃加氢生成顺式烯烃（低温，无需加压）。也就是说，通过与Lindlar催化剂的配合，H-H按同面加成在三键上，不发生产物构型转变。
我们通常所说的电子效应如果不加说明，指的是静态电子效应，即狭义电子效应；而在反应过程中，由于某些极性因素的诱导而使电子云沿键链向某方向传递，称为动态电子效应，静态和动态电子效应构成广义电子效应。
炔烃因为有两个π键，其构型为直线型。当遇到林德拉催化剂时，两个氢原子分别加到炔烃的三键两端。而且它是平行于σ键的那个平面与其加成，故形成顺式烯烃。
(CH2=CH2)+H2→（CH3-CH3)。CH≡CNa+C2H5Br→CH≡CC2H5(条件：液氨），标准的SN2取代反应。C2H5-C≡C-C2H5+H2→→（条件：林德拉催化剂）C2H5-CH＝CH-C2H5，注意：此烯烃为顺式烯烃（Z式）。
3-甲基丁酰溴需要什么试剂变成3-甲基丁醛?
1、酰氯可以用Rosenmund反应还原生成醛，即酰氯在BaSO4，喹啉-S或硫脲钝化的Pd催化剂的催化下用H2还原得到醛的反应，把酰氯换成酰溴也可行。
2、最简单的单糖是甘油醛和二羟 基丙酮。食物中的主要单糖葡萄糖 6碳糖，是构成食物中各种糖类的基本单位，是一类具有右旋性和还原性的醛糖，是人类空腹时唯一游离存在的六碳糖，在人血浆中的浓度是5mmol/L。
3、氯化，α-异丙基对氯苯基乙酰氯的制备α-异丙基对氯苯基乙酰氯和五氯化磷按摩尔比1：1混合，搅拌升温到130℃，在130-140℃反应1h。
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