本篇目录：1、pcr核酸检测是什么意思?方法和步骤2、...

本篇目录：1、转录的过程是什么?2、转录的过程...

4、细胞凋亡的3种途径是什么?...

1、蛋白质，酶是具有等电点的两性电解质，提取液的pH值应选择在偏离等电点两侧的pH范围内，2、取10粒萌动的小麦种子放入研钵中，用量筒取10ml蒸馏水作为淀粉酶提取液总量，分三次加入，将小麦研成浆状，用脱脂棉过滤于试管中，摇匀，滤液静...

1、味精生产设计工艺流程是怎样的?...

本篇目录：1、如何去除DNA中的RNA?2、前导链的RNA引物如何消除?...

请用自己的话详细说明，1、实时定量PCR是指在PCR指数扩增期间通过连续监测荧光信号强弱的变化来即时测定特异性产物的量，并据此推断目的基因的初始量，不需要取出PCR产物进行分离，2、实时荧光定量PCR是目前确定样品中DNA拷贝数最敏感、最...

1、PCR技术具体的过程2、简述PCR技术操作步骤3、pcr技术的三个阶段1、pcr过程是是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术，具体过程如下：变性：加热使模板DNA在高温下（94℃左右）双链间的氢键断裂而形...

DNA提取实验的基本原理是在破碎细胞壁的条件下，使用化学方法和物理方法将DNA从其他细胞组分中分离出来，DNA鉴定流程包括以下步骤：细胞破碎：通过机械破碎、超声波处理或细胞裂解液等方法，将细胞破碎，并释放其中的DNA，mol／L时，DNA的...

：重组修复是指复制后通过分子内重组或称为姐妹链交换，从完整的亲代链上把相应碱基顺序的片段移至子代链缺口处，使之成为完整的分子，亲链上的缺口由聚合酶Ⅰ和连接酶填补完整，重组DNA技术主要包括四个步骤：提取目的基因、目的基因与运载体结合、将目的...